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美國“問題工廠”多批強(qiáng)生疫苗被禁 另兩批獲準(zhǔn)出口

來源:新華社編輯:保存2021-06-13 09:13:10
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  美國食品和藥物管理局11日通報,一家美國工廠所產(chǎn)多批強(qiáng)生新冠疫苗“不適合使用”,但同時批準(zhǔn)這家工廠所產(chǎn)另兩批強(qiáng)生疫苗可用于國內(nèi)接種或出口。

  藥管局在聲明中說,這家工廠所產(chǎn)的另外多批疫苗正在接受評估。聲明沒有提及上述幾批疫苗的具體數(shù)量。

  強(qiáng)生新冠疫苗由美國強(qiáng)生公司旗下楊森制藥有限公司研發(fā),只需接種一劑。迄今,美國分發(fā)和接種的強(qiáng)生疫苗都在荷蘭生產(chǎn)。

  在美國國內(nèi),美國新興生物科技公司是強(qiáng)生疫苗制造商,工廠位于馬里蘭州巴爾的摩市。這家工廠先前出現(xiàn)諸多問題,包括搞混強(qiáng)生疫苗與阿斯利康疫苗的原料成分、衛(wèi)生不達(dá)標(biāo)、生產(chǎn)流程不規(guī)范等,4月遭藥管局勒令停產(chǎn)。多達(dá)1500萬劑強(qiáng)生疫苗因原料搞混而報廢。

  藥管局在最新聲明中說,還沒有決定是否批準(zhǔn)巴爾的摩工廠恢復(fù)生產(chǎn)。

  美國《紐約時報》等媒體11日援引消息人士的話報道,藥管局要求強(qiáng)生公司“必須廢棄”大約6千萬劑問題疫苗,獲批使用的兩批疫苗數(shù)量為大約1千萬劑。

  據(jù)多家媒體報道,依照藥管局要求,強(qiáng)生疫苗即便獲批使用,也將附帶警告標(biāo)示,提示“監(jiān)管機(jī)構(gòu)無法保證新興生物科技公司遵循良好的生產(chǎn)流程”。

  路透社11日援引消息人士的話報道,強(qiáng)生公司打算將巴爾的摩工廠生產(chǎn)的疫苗出口海外。

  歐洲藥品管理局11日在一份聲明中說,巴爾的摩工廠出現(xiàn)原料“污染”問題前后,強(qiáng)生公司向歐洲交付了一批疫苗。作為預(yù)防措施,歐洲藥管局不推薦在歐洲使用這批疫苗。路透社報道,這批疫苗數(shù)量數(shù)以百萬計(jì)。

  加拿大藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)11日晚些時候說,將不會分發(fā)使用強(qiáng)生公司先前交付的大約30萬劑新冠疫苗,這些疫苗均在巴爾的摩工廠生產(chǎn)。(鄭昊寧)(新華社專特稿)

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