中新社北京9月2日電 綜合消息：據(jù)世界衛(wèi)生組織官網(wǎng)數(shù)據(jù)，截至歐洲中部時(shí)間9月1日18時(shí)4分，全球單日新增新冠確診病例逾67萬例，累計(jì)確診超6億例、達(dá)600555262例，累計(jì)新冠死亡病例6472914例。

　　另據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)北京時(shí)間9月2日11時(shí)20分發(fā)布的數(shù)據(jù)，全球累計(jì)確診病例603680415例，累計(jì)死亡病例6497239例。

　　美洲：美國將開始接種改進(jìn)版疫苗加強(qiáng)針

　　約翰斯·霍普金斯大學(xué)北京時(shí)間9月2日11時(shí)20分發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，美國累計(jì)確診超9464.9萬例，累計(jì)死亡1047006例。

　　據(jù)美國《華盛頓郵報(bào)》報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月1日，兩款針對(duì)變異新冠病毒奧密克戎亞型毒株BA.4和BA.5的改進(jìn)版疫苗獲得美國疾病預(yù)防與控制中心支持，最早可于本周末開始接種，兩款疫苗均將作為加強(qiáng)針接種。

　　報(bào)道稱，一款疫苗由美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術(shù)公司共同研制，用于12歲及以上人群;另一款由美國生物技術(shù)企業(yè)莫德納公司研制，用于18歲及以上人群。美國食品和藥物管理局已于8月31日批準(zhǔn)接種這兩款疫苗。

　　歐洲：歐洲藥管局推薦批準(zhǔn)兩款改進(jìn)版新冠疫苗

　　據(jù)歐洲藥管局官網(wǎng)9月1日消息，該局推薦批準(zhǔn)兩款針對(duì)奧密克戎毒株BA.1的改進(jìn)版疫苗，歐盟委員會(huì)此后將對(duì)兩款疫苗的上市推薦作最終批準(zhǔn)。一款疫苗基于美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術(shù)公司合作生產(chǎn)的Comirnaty疫苗，另一款疫苗基于美國莫德納公司生產(chǎn)的Spikevax疫苗，兩款均可作為加強(qiáng)針為已完成初始疫苗接種的12歲及以上人群接種。

　　消息稱，研究表明，改進(jìn)版疫苗在激發(fā)針對(duì)BA.1的免疫反應(yīng)方面比初始疫苗更有效，其副作用也與初始疫苗相當(dāng)，通常溫和而短暫。此外，針對(duì)BA.4和BA.5等奧密克戎亞型毒株的改進(jìn)版疫苗部分正接受審驗(yàn)，部分將很快提交。

　　據(jù)俄羅斯防疫指揮部9月1日通報(bào)，全俄單日新增確診超4.9萬例，累計(jì)確診逾1957.8萬例;新增死亡95例，累計(jì)死亡384441例。

　　亞洲：日本累計(jì)新冠死亡病例數(shù)超4萬

　　據(jù)日本廣播協(xié)會(huì)電視臺(tái)報(bào)道，日本9月1日新增確診超14.9萬例，累計(jì)確診逾1911.7萬例;新增死亡303例，累計(jì)死亡破4萬例、達(dá)40258例。日本的日增死亡病例自上個(gè)月15日起一直超過200例，最近3天該數(shù)據(jù)均超過300例。

　　據(jù)印度新德里電視臺(tái)援引印度衛(wèi)生部當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月2日8時(shí)發(fā)布的數(shù)據(jù)報(bào)道，過去24小時(shí)內(nèi)，該國新增確診6168例，累計(jì)確診超4444.2萬例，現(xiàn)有活躍病例59210例;新增死亡21例，累計(jì)死亡527932例。

　　報(bào)道還稱，印度血清研究所的一名首席執(zhí)行官9月1日透露，該所正在與美國諾瓦瓦克斯公司合作，嘗試在6個(gè)月后推出一款針對(duì)奧密克戎毒株的新冠疫苗。(完)